Dermatologia

Manchas Café-com-Leite: A Janela da Pele para a Genética As Manchas Café-com-Leite são lesões pigmentadas planas, de cor marrom claro (daí o nome), causadas pelo aumento de melanina na epiderme. No Portal Saúde AZ, enfatizamos que, embora muitas vezes sejam apenas marcas de nascença inofensivas, a presença de múltiplas manchas segue critérios rígidos para o diagnóstico de síndromes neurocutâneas graves.…

Esclerose Tuberosa: A Desregulação da Via mTOR e seus Impactos Sistêmicos A Esclerose Tuberosa (CET) é uma facomatose (síndrome neurocutânea) genética multissistêmica, detalhada no Portal Saúde AZ pela sua complexidade oncológica e neurológica. Causada por mutações nos genes TSC1 (Hamartina) ou TSC2 (Tuberina), resulta na hiperativação da via de sinalização mTOR, levando ao crescimento descontrolado de tumores benignos (hamartomas) no…

Doença de Fabry: O Grande Imitador Multissistêmico A Doença de Fabry é uma doença de depósito lisossômico ligada ao cromossomo X, analisada no Portal Saúde AZ como um desafio diagnóstico crucial. Causada por mutações no gene GLA, leva à deficiência da enzima alfa-galactosidase A. Isso provoca o acúmulo progressivo de gordura (globotriaosilceramida – Gb3) dentro dos vasos sanguíneos, rins, coração…

Neurofibromatose Tipo 1: A Complexidade da Via RAS e Manifestações Cutâneas A Neurofibromatose Tipo 1 (NF1), historicamente conhecida como Doença de Von Recklinghausen, é uma das síndromes genéticas de predisposição ao câncer mais comuns. No Portal Saúde AZ, detalhamos como mutações no gene NF1 (cromossomo 17) inativam a neurofibromina, uma proteína supressora de tumor, resultando em crescimento celular descontrolado ao…