Síndrome de Marfan: O Desafio Sistêmico da Fibrilina-1 A Síndrome de Marfan é uma desordem hereditária do tecido conjuntivo, analisada detalhadamente pelo Portal Saúde AZ devido ao seu impacto multissistêmico. Causada por mutações no gene FBN1 (cromossomo 15), afeta a produção da proteína fibrilina-1, enfraquecendo as fibras elásticas que sustentam vasos sanguíneos, olhos, ossos e pulmões. Teia de Títulos: Cardiologia…
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