Somatropina

Síndrome de Prader-Willi: O Desafio do Imprinting Genômico e da Obesidade Sindrômica A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é a causa genética mais comum de obesidade com risco de vida, analisada com rigor científico pelo Portal Saúde AZ. É uma desordem complexa do “imprinting genômico” no cromossomo 15 (região 15q11-q13), onde os genes de origem paterna estão ausentes ou silenciados, resultando…

Síndrome de Turner: Abordagem Clínica da Monossomia do Cromossomo X A Síndrome de Turner é uma condição cromossômica que afeta exclusivamente indivíduos do sexo feminino, caracterizada pela ausência total ou parcial de um dos cromossomos X. No Portal Saúde AZ, exploramos o manejo multidisciplinar dessa síndrome, que envolve desde o desafio da baixa estatura até a reposição hormonal e saúde…