⏱️ Emergência Médica: No AVC, “tempo é cérebro”. Cada minuto sem tratamento pode significar a perda de 1,9 milhão de neurônios. Se notar boca torta ou braço fraco, ligue 192. AVC: O Mal Súbito que Exige Ação Rápida O Acidente Vascular Cerebral é a segunda maior causa de morte no mundo e a principal causa de incapacidade. Reconhecer os sinais…
Leia mais »Fonoaudiologia
Dislexia: Quando as Palavras Dançam e a Mente Cria Resumo Estruturado O que é a Dislexia: Um transtorno neurobiológico específico de aprendizagem que dificulta o reconhecimento preciso e fluente das palavras, bem como a decodificação e a soletração. Sinais Essenciais: Troca de letras com sons ou formas similares, leitura lenta e silabada, e dificuldade com rimas. Abordagem de Cuidado: Intervenção…
Leia mais »
Autismo (TEA): O Guia Completo sobre a Neurodiversidade Resumo Estruturado O que é o TEA: Uma condição do neurodesenvolvimento que afeta a comunicação, a interação social e o comportamento, manifestando-se em um espectro de intensidades. Sinais Essenciais: Dificuldade na comunicação social (fala ou não verbal), padrões repetitivos de comportamento e interesses restritos/fixos. Abordagem de Cuidado: Terapias multidisciplinares (Psicologia, Fonoaudiologia, Terapia…
Leia mais »
CAA: A Tecnologia Assistiva que Liberta a Mente A Comunicação Aumentativa e Alternativa (CAA) engloba todas as formas de comunicação que não a fala, usadas para expressar pensamentos, necessidades e ideias. No Portal Saúde AZ, defendemos que a “presunção de competência” é a base da CAA: assumimos que todo paciente, mesmo com paralisia severa ou síndromes genéticas, tem algo a…
Leia mais »
Síndrome de Angelman: O Desafio Neurogenético do Gene UBE3A A Síndrome de Angelman é uma desordem neurogenética complexa, abordada com profundidade pelo Portal Saúde AZ. Caracteriza-se pela perda de função do gene UBE3A no cromossomo 15 herdado da mãe. Clinicamente, resulta em deficiência intelectual severa, ataxia (dificuldade de equilíbrio), epilepsia de difícil controle e um fenótipo comportamental único, marcado por…
Leia mais »
Síndrome de Down: Compreendendo a Trissomia do 21 e o Desenvolvimento Humano A Síndrome de Down (Trissomia do 21) é a alteração cromossômica mais comum em humanos, abordada pelo Portal Saúde AZ sob uma perspectiva de neurodiversidade e saúde integral. Caracteriza-se pela presença de uma terceira cópia do cromossomo 21, resultando em características fenotípicas específicas e variabilidade no desenvolvimento cognitivo.…
Leia mais »