Minha História Rara – Regina Próspero
A última história deste ano do nosso quadro especial “Minha História Rara” é contada pela perspectiva de uma mãe que viu, ouviu e vivenciou as fases de um diagnóstico sem esperança de tratamento até a chegada de novas possibilidades.
A Regina Próspero conta a trajetória de seus três filhos, dois deles diagnosticados com mucopolissacaridose. Um diagnóstico que aconteceu em uma época onde os avanços no tratamento dessa doença rara ainda eram bem escassos.
🧬💚 A história de Niltinho, Dudu e Leonardo mostra como o avanço na área da genética médica – nesse caso com a condução do Dr. Roberto Giugliani, e a resiliência dos pais foi indispensável para a vida deles. Confira esse relato emocionante!
Fonte Canal SBGM – Sociedade Brasileira de Genética Médica no YouTube
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