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Epônimos Médicos de A a Z: Curiosidades de Saúde
Epônimos Médicos de A a Z: Curiosidades de Saúde
Epônimos médicos são nomes de doenças, síndromes ou sinais criados a partir dos nomes de quem os descobriu ou descreveu.
A tabela a seguir apresenta um epônimo para cada letra do alfabeto, indicando do que se trata e quem o relatou pela primeira vez.
| Epônimo | Condição ou significado | Descrição/História |
|---|---|---|
| Doença de Alzheimer | Doença neurodegenerativa (demência progressiva) | Forma comum de demência em idosos. Foi descrita em 1906 pelo neurologista alemão Alois Alzheimer, que identificou no cérebro de sua paciente Auguste D. placas e emaranhados característicos alzint.org. |
| Doença de Buerger | Vasculite trombótica periférica (tromboangeíte) | Inflamação dos vasos sanguíneos (artérias e veias) dos membros, levando a lesões isquêmicas. Descrita em 1908 pelo cirurgião americano Leo Buerger, principalmente em homens jovens fumantes pmc.ncbi.nlm.nih.gov. |
| Doença de Crohn | Doença inflamatória intestinal crônica | Inflamação crônica do trato gastrointestinal (especialmente íleo e cólon) causando dor abdominal e diarreia. Nomeada após o médico Burrill Crohn, que em 1932 e colegas definiram esta condição news-medical.net. |
| Síndrome de Down | Anomalia genética (trisomia do cromossomo 21) | Afeita o desenvolvimento intelectual e provoca feições típicas (mongolismo). Foi descrita em 1866 pelo médico inglês John Langdon Down embryo.asu.edu, embora só depois se soube da causa cromossômica (21+21). |
| Síndrome de Ehlers-Danlos | Distúrbio hereditário do tecido conjuntivo | Grupo de síndromes caracterizados por hiperextensibilidade articular e fragilidade da pele. Recebe o nome dos médicos Edvard Ehlers e Henri-Alexandre Danlos, que a descreveram no início do século XX en.wikipedia.org. |
| Doença de Fahr | Calcificação idiopática dos gânglios da base | Doença neurológica rara com depósito de cálcio simétrico nos núcleos da base do cérebro. Foi relatada em 1930 pelo neurologista alemão Karl Theodor Fahr, que notou calcificação estriatal em caso clínico pmc.ncbi.nlm.nih.gov. |
| Síndrome de Guillain-Barré | Polirradiculoneurite aguda inflamatória | Forma aguda de paralisia periférica (fraqueza muscular ascendente) após infecções. Leva o nome dos neurologistas franceses Georges Guillain e Jean Barré, que em 1916 relataram os primeiros casos juntos (com Strohl) en.wikipedia.org. |
| Doença de Huntington | Distúrbio neurodegenerativo hereditário (coreia) | Provoca movimentos involuntários (coreia) e declínio cognitivo em adultos. Descrita em 1872 pelo médico americano George Huntington hdsa.org, que notou transmissão familiar autosômica dominante. |
| Síndrome de Imerslund–Gräsbeck | Má absorção de vitamina B₁₂ em crianças | Causa anemia megaloblástica e proteinúria em crianças por má absorção do B₁₂ apesar de fator intrínseco normal. Relatada em 1960 pelo pediatra norueguês Imerslund e o médico finlandês Gräsbeck pmc.ncbi.nlm.nih.gov, daí o nome. |
| Reação de Jarisch-Herxheimer | Reação febril pós-antibiótico em sífilis | Síndrome de febre, calafrios e piora transitória após início de antibiótico em infecções por espiroquetas (ex.: sífilis). Nome que combina dois dermatologistas (Jarisch e Herxheimer) do século XIX, ambos envolvidos na sua descoberta en.wikipedia.org. |
| Doença de Kawasaki | Vasculite sistêmica infantil | Febre alta prolongada em crianças com inflamação de vasos (pode atingir coronárias), erupção cutânea e alteração conjuntival. Descrita em 1967 pelo pediatra japonês Tomisaku Kawasak ien.wikipedia.org, originando o termo “doença de Kawasaki”. |
| Síndrome de Lambert–Eaton | Miastenia paraneoplásica (autoimune neuromuscular) | Transtorno de fraqueza muscular causado por autoanticorpos contra canais de cálcio nervosos; frequentemente associado a câncer de pulmão (carcinoma de pequenas células). Nome dado em homenagem a Edward Lambert e Lee Eaton, neurologistas que identificaram a síndrome nos anos 1950 mda.org. |
| Síndrome de Marfan | Distúrbio genético do tecido conjuntivo | Acomete esqueleto (estatura alta e dedos finos), coração (dilatação da aorta) e olhos. Descrita em 1896 pelo pediatra francês Antoine Marfan, que notou esses sinais em uma menina, hoje explicados por mutação no gene da fibrilina en.wikipedia.org. |
| Sinal de Nikolsky | Sinal dermatológico (descolamento da epiderme) | Avaliado em doenças de pele bolhosas (pemphigus, etc.), ocorre quando pressão lateral faz a epiderme separar do tecido subjacente. Descrito pelo dermatologista russo Pyotr Nikolsky em 1896 pmc.ncbi.nlm.nih.gov, tendo se tornado um sinal clínico importante. |
| Doença de Osler-Weber-Rendu | Telangiectasia hemorrágica hereditária (HHT) | Anomalia vascular congênita que causa epistaxe (sangramentos nasais) e telangiectasias. Três médicos (Rendu, Osler e Weber) descreveram casos no final do século XIX; por isso a doença também é chamada HHT curehht.org. |
| Doença de Parkinson | Transtorno neurodegenerativo do movimento (tremor) | Causa tremor em repouso, rigidez muscular e lentidão de movimentos. O neurologista inglês James Parkinson publicou em 1817 a descrição original como “paralisia agitante” pmc.ncbi.nlm.nih.gov, definindo a doença que leva seu nome. |
| Síndrome de De Quervain | Tenossinovite estenosante do punho/polegar | Inflamação dos tendões do polegar, causando dor na base do polegar e punho. Foi descrita em 1895 pelo cirurgião suíço Fritz de Quervain oncohemakey.com, que relatou cinco casos de tenossinovite crônica. |
| Síndrome de Reye | Encefalopatia aguda pós-viral (associada à aspirina) | Causa lesão hepática e cerebral grave em crianças após viroses, especialmente se expostas a aspirina. A condição foi detalhadamente descrita em 1963 pelo patologista australiano Ralph Douglas Reye e colegas en.wikipedia.org, dando origem ao nome. |
| Síndrome de Sjögren | Doença autoimune exócrina (boca e olhos secos) | Afeta glândulas lacrimais e salivares, levando a xeroftalmia e xerostomia (olhos e boca secos). Nomeada em homenagem ao oftalmologista sueco Henrik Sjögren, que no início do século XX notou essa associação em pacientes com artrite ncbi.nlm.nih.gov. |
| Síndrome de Turner | Monossomia do X em mulheres (45,X) | Condição genética em mulheres com apenas um cromossomo X: estatura baixa, pescoço alado e estro breve (falta de menstruação). Foi descrita em 1938 pelo endocrinologista norte-americano Henry Turner en.wikipedia.org, daí o nome de síndrome de Turner. |
| Síndrome de Usher | Surdez congênita + retinite pigmentosa (deafblind) | Agrupa casos de perda auditiva e degeneração da retina (cegueira noturna). Recebeu o nome do oftalmologista escocês Charles Usher, que em 1914 publicou um estudo com 69 pacientes afetados por essas alterações congênitas en.wikipedia.org. |
| Doença de Von Willebrand | Transtorno hemorrágico (deficiência de fator vW) | Doença de sangramento causada pela falta ou disfunção do fator de von Willebrand (proteína da coagulação). Identificada em 1926 pelo médico finlandês Erik von Willebrand en.wikipedia.org, após investigar um caso familiar de sangramento em Åland (Finlândia). |
| Doença de Wilson | Distúrbio do metabolismo do cobre | Acumula cobre no fígado e no cérebro, causando cirrose hepática e sintomas neurológicos. O neurologista britânico Samuel Wilson descreveu em 1912 o “lenticular degeneration” (hígado + sintomas neurológicos), que passou a levar seu nome pmc.ncbi.nlm.nih.gov. |
| Nenhum epônimo comum com X | – | Não há epônimos médicos bem estabelecidos iniciados com a letra X. |
| Síndrome de Young | Bronquiectasia + infertilidade masculina | Associação rara de bronquiectasias (infecções pulmonares crônicas) com infertilidade por obstrução dos ductos espermáticos. Nomeada em memória do urologista Donald Young, que relatou em 1972 os primeiros casos clínicos en.wikipedia.org. |
| Síndrome de Zollinger-Ellison | Gastrinoma (úlcera péptica gástrica/neuroendócrina) | Tumores produtores de gastrina no pâncreas ou duodeno causam excesso de ácido estomacal e úlceras múltiplas. Foi identificada em 1955 pelos cirurgiões americanos Robert Zollinger e Edwin Ellison en.wikipedia.org, que postularam a relação causal. |
Fontes: Cada epônimo acima é ilustrado com referências que detalham sua descrição histórica (ver numeração nas colunas). Por exemplo, a Doença de Alzheimer foi descrita por Alois Alzheimer em 1906alzint.org, e a Doença de Parkinson por James Parkinson em 1817 pmc.ncbi.nlm.nih.gov. (As referências completas estão nos links citados).
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O conteúdo fornecido neste artigo não substitui o aconselhamento médico profissional. Caso você tenha sintomas relacionados ao artigo ou qualquer dúvida sobre a saúde, consulte um médico ou especialista qualificado para uma avaliação detalhada.
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